Contribution à l'étude de la modulation allostérique du récepteur muscarinique M1 : recherche de modulateurs positifs originaux. Caractérisation de l'interaction de divers ligands fluorescents
Institution:
StrasbourgDisciplines:
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Abstract EN:
Muscarinic receptors belong to the large GPCRs family. They are involved in a number of physio-pathological processes and are potential therapeutic targets. During my PhD thesis, I have much interest in the muscarinic M1 sub-type which is essentially expressed in the CNS and is of particular interest for the treatment of Alzheimer Disease or schizophrenia. First, the prestwick chemical library was screened in order to find novels positives allosteric modulators. Calcium mobilization was used as a functional read out, but only leads to identification of signaling pathway modulators. In a second time, the orthosteric/allosteric nature of Bodipy-pirenzepine derivatives/muscarinic M1 receptor interaction was studied. All bodipy-pirenzepine derivatives are bitopic ligands whatever the nature and the length of their linker. Finally, AC-42 fluorescent derivatives were developed and characterized as fluorescent allosteric tracer of the muscarinic M1 receptor.
Abstract FR:
Les récepteurs muscariniques appartiennent à la vaste famille des RCPGs, des protéines membranaires assurant la communication entre les cellules de l'organisme. Le récepteur muscarinique M1 est principalement exprimé au niveau central, où il constitue une cible thérapeutique privilégiés pour des pathologies telles que la maladie d'Alzheimer et la schizophrénie. Dans un premier temps, j'ai recherché de nouveaux modulateurs allostériques positifs du récepteur muscarinique M1 par criblage fonctionnel au sein de la chimiothèque Prestwick Chemical. Dans un deuxième temps, j'ai étudié le mode d'interaction des ligands fluorescents Bodipy-pirenzépine avec le récepteur M1, mettant ainsi en évidence la nature bitopique orthostérique/allostérique de tous ces dérivés quelques soit la longueur de leur espaceur. La troisième partie de mon travail est consacré au développement et à la caractérisation d'un dérivé fluorescent d'AC-42 comme traceur allostérique fluorescent du récepteur M1.