Abstract FR:

Ce travail est consacré à la synthèse de systèmes chélatants dérivés du DTPA, du PDCA ou du PCTA appliqués à la séparation Ln(III)/An(III) par nanofiltration-complexation ou à l’imagerie médicale. Il est également consacré à la séparation isotopique par extraction liquide-liquide. La première partie est dédiée à la synthèse de ligands hydrosolubles pour la séparation Ln(III)/An(III) en phase aqueuse. Trois familles de ligands ont été synthétisées : les dérivés de l’acide diéthylènetriaminepentaacétique (DTPA), les analogues macrocycles DTPA-calix[4]arène ainsi que les dérivés de l’acide 2,6-pyridinebicarboxylique (PDCA). La deuxième partie est consacrée à la synthèse de complexants du gadolinium immobilisés sur nanoparticules d’or et utilisés comme agent de contraste en IRM. Un ligand DTPA-SH, portant des fonctions thiols, a été synthétisé et greffé sur nanoparticules d’or. Les complexes de Gd correspondants ont permis une amélioration du contraste par rapport à l’espèce organométallique actuellement utilisée, le MagnevistTM (Gd-DTPA). Une nouvelle classe d’agent de contraste dérivé du PCTA (pyridine-containing macrocycle triacetate) a plus particulièrement été étudiée. Un dérivé du PCTA portant un bras thioalkyle a été synthétisé en six étapes à partir de la 3-hydroxypyridine avec un rendement global de 22%. La dernière partie concerne l’utilisation des stéréoisomères cis-syn-cis et cis-anti-cis du dicyclohexyl-18-éther-couronne-6 pour la séparation isotopique par extraction liquide-liquide. La séparation des isotopes du zinc et du cuivre a été étudiée et a montré que l’isomère cis-syn-cis était le récepteur le plus sélectif en comparaison de son analogue cis-anti-cis ou du mélange des deux stéréoisomères