Modulation de l'expression de différents ARNM et/ou protéines au cours de la différenciation induite par le VIP, le PACAP et le PHM dans des cellules de neuroblastome humain
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Abstract EN:
Vasoactive intestinal peptide (VIP), pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) and peptide histidine methionine (PHM) are related neuropeptides known to regulate proliferation and/or differentiation in normal and tumoral cells. In the work described here, neuritogenesis induced by these neuropeptides in human neuroblastoma SH-SY5Y cells cultured in serum-free medium was charaterized at the morphological and molecular levels. This neuritogenesis was associated with a modulation of the mRNA and/or protein expression of neuronal differentiation markers such as cytoskeleton proteins (neurofilaments, ß-tubulin III, MAP2, doublecortin), the synaptic protein SNAP-25 and the transcription factor Brn-3a. The results indicate that VIP induces a more advanced state of differentiation than PACAP, itself inducing a less immature state than PHM, and suggest that Brn-3a might be involved in the differentiation induced by VIP and PACAP in SH-SY5Y cells.
Abstract FR:
Le vasoactive intestinal peptide (VIP), le pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) et le peptide histidine methionine (PHM) sont des neuropeptides apparentés connus pour réguler la prolifération et/ou la différenciation de cellules normales et tumorales. Dans le travail décrit ici, la neuritogénèse induite par ces neuropeptides dans les cellules SH-SY5Y de neuroblastome humain cultivées en milieu sans sérum a été caractérisée aux niveaux morphologique et moléculaire. Cette neuritogénèse était associée à une modulation de l'expression des ARNm et/ou des protéines marqueurs de la différenciation neuronale tels que des protéines du cytosquelette (neurofilaments, ß-tubuline III, MAP2, doublecortine), la protéine synaptique SNAP-25 et le facteur de transcription Brn-3a. Les résultats indiquent que le VIP a induit un état de différenciation plus avancé que le PACAP, lui-même induisant un état moins immature que le PHM, et suggèrent que Brn-3a pourrait être impliqué dans la différenciation induite par le VIP et le PACAP dans les cellules SH-SY5Y.