Abstract FR:

Ce travail avait pour but la mise au point d'un systeme permettant la destruction enzymatique d'un acide nucleique viral. L'approche developpee consiste a fixer un substrat d'enzyme, une flavine substrat de la flavine reductase, a l'extremite d'oligonucleotides antisens ou anti-gene formant respectivement une double helice avec un simple brin d'acide nucleique ou une triple helice avec un double brin d'adn. La reduction de cette flavine par la flavine reductase conduit a la dihydroflavine qui est oxydee immediatement par le dioxygene present avec production concomitante de radicaux oxygenes. En contraignant ce systeme enzymatique a fonctionner a proximite de la cible d'acide nucleique par l'intermediaire d'un conjugue flavine-oligonucleotide complementaire, des coupures selectives sur cette cible pouvaient ainsi etre produites. La methode developpee precedemment pour fixer une flavine modifiee a l'extremite 5 d'oligonucleotides a permis de synthetiser plusieurs conjugues flavine-oligonucleotide (frier, decout & fontecave, j. Org. Chem. , 62, 3520, 1997). Elle a aussi ete adaptee pour permettre l'accrochage d'une deazaflavine a differents oligonucleotides, les deazaflavines pouvant etre comme les flavines des outils photochimiques interessants. Des etudes de temperatures de fusion, de retards sur gel, et de fluorescence ont montre que la flavine et la deazaflavine ainsi liees a des oligonucleotides stabilisent les doubles et les triples helices dans lesquelles elles sont impliquees. Cependant, il n'a pas ete possible de mettre en evidence des coupures selectives de la cible par irradiation ou par activation enzymatique.