Abstract FR:

Une méthode générale de synthèse asymétrique d'alcaloides piperidiniques a récemment été mise au point dans notre laboratoire. Elle repose sur la préparation d'un synthon chiral équivalent réactionnel de dihydro-1,4-pyridine. Cette méthode a été appliquée à la synthèse d'alcaloides extraits des secrétions de coccinelles et possédant une structure perhydroazaphénalène. Plusieurs composes analogues, enantiomériquement purs, ont ete obtenus. La préparation de composes tricycliques, par ailleurs également précurseurs potentiels d'alcaloides de type poranthéridine, a été effectuée. Enfin, la synthèse d'un analogue de l'anatoxine-a, toxine sécrétée par une variété d'algue bleue d'eau douce est également décrite