Abstract FR:

La sequence pentasaccharidique glcnac(6-oso3)-glcu-glcns3(3,6-oso3)-idu(2-oso3)-glcnso3) a ete propose comme etant la sequence minimale requise pour la fixation sur l'antithrombine et l'obtention d'une activite selective anti-xa. Nous avons synthetise ce pentasaccharide par deux reactions de glycosylation a l'aide de la methode en trichloroacetimidate. Le produit final obtenu a ete totalement caracterise au plan structural par emploi de la resonance magnetique nucleaire protonique. D'autres analogues ont egalement ete synthetises