Abstract FR:

Le but principal de ce travail etait la mise au point de nouvelles methodes de synthese de vanadates par chimie douce permettant de s'affranchir des obstacles (temperature elevee, ph et solubilite) qui existaient dans les precedentes procedures. En utilisant des solutions aqueuses d'acide vanadique ou de xerogel (v#2o#5 1,6h#2o) melangees avec des solutions de nitrate de l'element trivalent (in, cr), l'exploration, dans leur totalite ; des systemes r#2o#3-v#2o#5 a ete realisee (r=in, cr). Des phases de meme composition ont ete decelees, r#2v#4o#1#3 et rvo#4 avec, pour ce dernier, deux formes rvo#4i et rvo#4iii. Les conditions de synthese ont ete soigneusement etudiees et etablies et ont permis d'aboutir a des composes purs qui ont ete caracterises par differentes methodes physico-chimiques. Certains composes sont metastables ; par chauffage r#2v#4o#1#3 se dissocie et rvo#4i donne rvo#4iii. La structure de invo#4i a ete resolue a partir des donnees de son diagramme de poudre et a ete comparee a celle connue du invo#4iii. Crvo#4i est une nouvelle phase ; elle est antiferromagnetique au dessous de 11k alors que crvo#4iii l'est au dessous de 63k. La reactivite des precurseurs amorphes a ete utilisee pour synthetiser des vanadates mixtes comme li#0#,#0#8in#0#,#6#4vo#4 et cr#0#,#5li#1#,#5vo#4. Enfin, les analogies structurales entre les composes r#2v#4o#1#3 et rvo#4 ont ete etablies par comparaison des diagrammes de poudre et des spectres infrarouge