Abstract FR:

Dans un premier temps, l'efficacite de la reduction stereoselective des cetosulfoxydes et de l'elimination reductrice des 1,6-dibenzoates-2,4-dienes sera illustree par la synthese enantioselective d'une pheromone marine, l'haminol-1 et de son acetate, l'haminol-2. Dans un deuxieme temps, nous aborderons les travaux methodologiques que nous avons effectue sur l'elimination reductrice des motifs 1,6-dibenzoate-2,4-dienes par le zinc active ou l'amalgame de sodium. Pour conclure, nous nous sommes interesses a l'obtention et a la reduction de ceto et dicetosulfoxydes inhabituels a savoir des ,'-dicetosulfoxydes, des -cetosulfoxydes et des ,-dicetosulfoxydes.