Abstract FR:

Les composés du titre sont préparés par une réaction d'Horner Emmons entre un dérivé carbonylé (aldéhydes et cétones aliphatiques et aromatiques) et l'anion issu de la réduction électrochimique du o,o-diéthyl trichlorométhyl phosphanate. On propose une méthode de préparation des dichloro- et chlorométhylphosphonates par électrolyse à courant constant sur cathode à feutre de carbone. Le comportement électrochimique des oléfines dichlorées préparées est étudié. On obtient également un époxyphosphonate par réduction électrochimique d'un sel de phosphonium dérivant du trichlorométhylphosphonate