Abstract FR:

Cette thèse présente la synthèse et les propriétés de phosphorescence de nouveaux complexes cyclométallés de l'iridium(III) à ligands fonctionnels. Nous avons préparé des complexes bis- et tris-cyclométallés à ligands phénylpyridines substitués par des groupements styryles sur les noyaux pyridines. Selon la température de réaction, les complexes bis-cyclométallés formés sont réduits ou non au niveau des groupements styryles. La synthèse des complexes tris-cyclométallés homologues a été mise au point par fonctionnalisation du complexe méthylé précurseur. Nous avons montré que la couleur de l'émission est modulable en jouant sur la nature électro-attracteur ou électro-donneur du substituant sur le noyau pyridine : Plus il est attracteur, plus le déplacement bathochrome de l'émission est important, en accord avec un état excité émissif 3MLCT. Plus il est donneur plus l'émission centrée sur le ligand (3π-π*) est déplacée vers le rouge. Enfin nous avons étudié la luminescence de complexes cationiques à ligand bipyridine mono- et di-phénylée. La longueur d'onde d'émission est modulée par la présence des groupements phényles.