Abstract FR:

Le controle de la configuration relative des carbones c#8, c#9, c#1#0 et c#1#1 aparaissant comme un point incontournable de la synthese de diterpenes de type clerodane, deux nouvelles strategies de synthese de composes de ce type ont ete elaborees. L'idee principale de ces strategies consiste a inclure au debut de la synthese ces quatre centres stereogenes dans une structure bicyclique, dont un des cycles serait un precurseur du cycle b des clerodanes, et dont l'autre cycle permettrait de former, apres coupure, soit le cycle a, soit le cycle c de la clerodine. Ces deux voies ont ete etudiees successivement ; les resultats obtenus confirment la pertinence d'une telle approche de la synthese de la clerodine.