Abstract FR:

Les cellules souches (ES) et germinales embryonnaires (EG) sont les 2 principales sources de cellules pluripotentes connues chez les mammifères, et sont un modèle d’étude intéressant pour une meilleure compréhension des mécanismes de la pluripotence. Leurs propriétés particulières en font des candidats attractifs pour leur utilisation en thérapie de remplacement cellulaire. Afin d’étudier les voies de signalisation impliquées dans la pluripotence, une étude protéomique a été réalisée à partir des cellules ES et EG de souris. Une stratégie de soustraction des protéines contaminantes de l’environnement de culture a été appliquée pour l’étude du protéome spécifique de ces cellules. Cette approche a permis l’identification de deux isoformes (acétylée et non-acétylée) d’un marqueur de pluripotence connu, nommé DPPA5. Enfin, cette stratégie de soustraction couplée à un sous-fractionnement nucléaire a permis l’identification de PRMT7, un nouveau marqueur potentiel de la pluripotence.