Abstract FR:

Ce travail a consiste a synthetiser des complexes d'allenes difonctionnels du methylcyclopentadienylmanganese dicarbonyle afin d'etudier leur reactivite. Une synthese generale de complexes de formylallenes portant une seconde fonction electroattractive a ete developpee. Ces nouveaux complexes stables de ligands activement reactifs ont permis l'acces a d'autres types de complexes d'allenes electrophiles, comme ceux d'alcenylallenes et plus generalement a des derives alleniques polyinsatures, complexes ou non. Une autre voie d'acces aux complexes d'alcenylallenes, permettant le controle de la stereochimie de la double liaison non allenique, a egalement ete developpee au depart d'enynes homoconjugues. La photolyse en milieu acide des complexes alcenylalleniques, ainsi synthetises, conduit generalement a la liberation du ligand avec reduction de la double liaison allenique engagee dans la complexation, conduisant a l'obtention de dienes conjugues beta fonctionnels. La stereochimie de cette reaction de photodecomplexation reductrice est fixee par la configuration ou complexe de depart (complexe exodouble liaison e; complexe endodouble liaison z). L'aspect preparatif de cette reaction d'obtention de dienes beta fonctionnalises e-e, e-z ou z-z est cependant limite par la difficulte d'obtention de complexes d'alcenylallenes stereochimiquement homogenes