Abstract FR:

Ce memoire traite de la synthese et de la reactivite des beta-aminoaldehydes optiquement actifs substitues en beta. Apres un rappel bibliographique sur la synthese des beta-aminoaldehydes, nous decrivons une nouvelle voie d'acces, en serie non racemique, aux n-boc-beta-aminoaldehydes a partir des alpha-aminoacides via la reduction partielle des n-boc-beta-aminonitriles correspondants. Dans la seconde partie, la reactivite de ces aldehydes est testee vis a vis de reactifs organometalliques et de phosphoranes. L'addition d'organometalliques aux n-boc-beta-aminoaldehydes conduit aux 1,3-aminoalcools 1,3-disubstitues. Parmi les reactifs testes, de facon remarquable, les cuprates additionnent les n-boc-beta-aminoaldehydes avec une bonne diastereoselectivite. L'utilisation d'allyle et de vinyle magnesiens permet, par ailleurs, l'obtention de 1,3-aminoalcools allyliques et homoallyliques optiquement actifs. L'addition d'un methoxycarbonylmethylenephosphorane conduit aux esters alpha, beta insatures correspondants. L'hydrogenation de ces composes conduit aux delta-aminoacides, puis aux piperidin-2-ones 6-substituees, alors que la reaction de diels-alder permet de preparer un precurseur de cycle hydroisoquinoline 3-substitue.