Abstract FR:

La triprotection temporaire de trois des quatre atomes d'azote d'une tetramine par un motif métal tricarbonyle (m = cr, mo, w) permet d'effectuer l'alkylation sélective de la fonction amine restée libre. Cependant, le centre métallique ne se comporte pas toujours en simple groupement protecteur inerte. Dans certains cas, il intervient activement et modifie le cours des réactions. Dans ce mémoire, nous nous sommes attaches à comprendre les raisons de son intervention, en étudiant le mode de complexation de modèles plus simples, diamines et triamines, et la réactivité des complexes ainsi obtenus. Le premier chapitre bibliographique récapitule les travaux concernant les complexes de polyamines avec les métaux hexacarbonyles. Un second chapitre est consacré à la synthèse de ligands polyazotes. Dans un troisième chapitre sont présentés les travaux de complexation de diverses polyamines linéaires (diamines, triamines, tetramines), et la réactivité de ces complexes, lorsque celle-ci a été abordée.