Abstract FR:

Nous avons étudié des agrégats de palladium déposés sur silices (sio2 et siox), mica, carbone amorphe, graphite et kci (100) par jets atomiques de vapeurs condensés sous ultra-vide. Cette méthode permet de contrôler la taille des agrégats en faisant varier le temps du dépôt métallique. Les taux de recouvrement en palladium sont quantifiés ex-situ par retro diffusion d'ions (r. B. S. ). L'utilisation in situ de la spectroscopie d'électrons (x. P. S. ) montre que le comportement particulier des plus petits agrégats de palladium peut être associé à la mesure d'un déplacement des niveaux de cœur du métal vers les hautes énergies de liaison. D'autre part, l'observation ex situ à l'air, par microscopie à effet tunnel, avec la résolution atomique, montre que les agrégats de moins de trente atomes ont une structure bidimensionnelle. Il y a corrélation entre ces deux phénomènes et le fait qu'on observe une chute de l'activité catalytique vis a vis de la réaction d'hydrogénation du butadiène 1,3 pour ces petits agrégats. Dans le cas du système pd/siox, nous avons montré la présence d'une sélectivité en butène 1 inversant la séquence trouvée sur le système pd/sio2