Abstract FR:

Ce travail est consacre a l'etude des associations du cation fe#3#+ avec des molecules enolisables. L'ensemble des mesures electrochimiques a ete realise avec le dimethylformamide comme solvant et une electrode de travail en carbone vitreux. Dans le cas des tris(1,3-dicetonates) ferriques, les resultats obtenus ont mis en evidence l'influence des acides et des bases dans les processus impliquant des departs de ligands. Chaque espece formee peut etre caracterisee par son potentiel de reduction ou d'oxydation. Nous avons pu montrer que des echanges de ligands, en particulier avec les chlorures, peuvent etre favorises par la presence d'acide. La synthese des complexes mixtes organochlores a permis une attribution des nouvelles etapes de reduction observees sur les voltammogrammes. La synthese de nouveaux ligands de type base de schiff et possedant des atomes d'affinites differentes vis-a-vis du cation fe#3#+ nous a conduit a isoler de nouveaux complexes charges negativement. L'apport de techniques d'analyses telles que la spectrometrie de masse par electrospray en ionisation fab# et fab#+ ainsi que les etudes par diffraction des rayons x ou par spectroscopie infrarouge nous a permis de definir la stchiometrie des complexes ainsi que le site de complexation