Abstract FR:

Ce travail propose un acces en peu d'etapes et avec d'excellents rendements chimiques et optiques a des vinyloxiranes silyles homochiraux. Leur reactivite en presence de palladium zerovalent revele un comportement original. En effet, selon la nature des substituants du silicium, on observe: 1) soit la formation d'aldehydes silyles insatures optiquement actifs resultant d'une migration intramoleculaire de silicium jamais observee sur un complexe pi-allylique du palladium. Ces derniers possedent une structure ambidente tres interessante en chimie organique; 2) soit la formation d'ethers d'enols silyles conjugues resultant d'un rearrangement de brook