Abstract FR:

Les travaux relatés dans ce mémoire s'inscrivent dans le cadre d'une meilleure compréhension du mode d'action de l'acétate dhydroxy-9 N Méthyl -2 ellipticinium, dérivé de l'ellipticine, et de l'évaluation de l'activité cytotoxique de certain de ses analogues. Ce travail est présenté en trois parties :La première partie décrit la réactivité régiospécifique du groupement hydroxy-5 indole de l'hydroxy-9 ellipticine dans des conditions oxydatives. Cette réactivité est illustrée à l'aide du diméthyle-Piyle-1 ,4 hydroxy-6 carbazole qui, dans sa forme au quinonelmine, peut conduire à des additions de type Michaël avec un grand nombre de nucléophiles. Cette étude a conduit isoler et à caractériser des structures nouvelles. La seconde partie est consacrée à la synthèse d’analogues de l'hydroxy-9 ellipticine de squelette pyrido indole ou pyrydocarbazole. Leur réactivité vis avis de différents nucléophiles, dans des conditions oxydatives, est également présentée. La troisième partie traite des propriétés cytotoxiques de certains des propriétés synthétisés.