Abstract FR:

L'etude de la synthese et du rearrangement de complexes alcynylaminocarbeniques du chrome a permis d'etablir le mecanisme d'insertion intramoleculaire d'alcynes. L'etape-clef de la reaction d'insertion est la formation de complexes d'ylures de l'azote resultant de l'interaction intramoleculaire d'une amine tertiaire et d'un cetene. Ces ylures se rearrangent ensuite suivant un mecanisme s'apparentant au rearrangement de stevens. Ces reactions conduisent a des composes polycycliques azotes