Abstract FR:

La preparation de nouveaux tensioactifs non ioniques a ete tentee en employant une methode de synthese simplifiee par polymerisation cationique par monomere active de l'oxyde d'ethylene (oe) ou du 1,3-dioxolane (dxl) en presence d'acide trifluoromethanesulfonique et d'un alcool perfluore: en plus des copolymeres lineaires recherches, il se forme egalement des macrocycles et de l'homopolymere (sous forme de sel de triflate de triethylammonium pour l'oe). La polymerisation du dxl en presence du fomblin z dol 2000 amorcee par le meme acide protique nous a permis de preparer des copolymeres lineaires trisequences ,-dihydroxyles malgre les difficultes techniques de mise en uvre de telles reactions (insolubilite du fomblin z dol dans les solvants organiques a l'exception des solvants perfluores). Dans les solvants du fomblin z dol (freon 113), nous avons obtenu deux phases constituees de copolymere lineaire trisequence ,-dihydroxyle soluble, melange a de l'homopolymere pdxl, et du copolymere insoluble melange au fomblin z dol. Dans les solvants du poly(1,3-dioxolane) tel que le chlorure de methylene, on obtient egalement deux phases constituees de copolymere lineaire trisequence ,-dihydroxyle soluble et insoluble. Dans un solvant mixte (ch#2cl#2+freon 113), l'allongement de chaine a partir du copolymere lineaire trisequence ,-dihydroxyle insoluble nous a permis d'obtenir un copolymere lineaire trisequence ,-dihydroxyle plus homogene soluble. Enfin, l'etude comparative d'homopolymeres pdxl et de copolymeres lineaire trisequence ,-dihydroxyle par analyse enthalpimetrique differentielle a balayage a permis de mettre en evidence la variation de la temperature de transition vitreuse avec la masse molaire du pdxl present dans le copolymere, et l'etude par microscopie optique entre polariseurs croises a permis de reveler pour les copolymeres une morphologie plus variee