Nature et étendue des solutions solides octaédriques argileuses : approche par synthèse minérale
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Dans le but d'etudier les solutions solides octahedriques binaires al-fe#3#+, al-mg et fe#3#+-mg des smectites, des syntheses ont ete effectuees entre 200 et 250c a partir de gels ayant la stchiometrie des smectites. En preambule a la synthese des solutions solides, la synthese des poles purs a permis d'obtenir des micas-nh#4, de la ferripyrophyllite, de la nontronite et de la stevensite. La ferripyrophyllite, veritable analogue ferrique de la pyrophyllite, a pour la premiere fois ete synthetisee. La synthese de beidellite n'est possible qu'en presence de magnesium, grace a un processus de germination heterogene. Les trois solutions solides etudiees presentent des caracteres differents tant en ce qui concerne leur etendue que leur nature. Ainsi la solution beidellite-nontronite n'apparait possible que sur un domaine peu etendu au voisinage de la composition chimique (al#1#. #2fe#3#+0. 8), la distribution des cations octaedriques etant aleatoire. Le systeme al-mg presente un phenomene de demixion de phase. Le taux maximum de mg incorporable dans un reseau dioctaedrique est de 0,25 atom par demi-maille. Il en va de meme pour al dans un reseau trioctaedrique. On observe cependant une serie chimique complete entre les poles purs, a l'echelle des particules par association de reseaux di- et trioctaedrique. Les cations octaedriques sont regroupes en clusters. La solution solide heterovalente nontronite-saponite est continue entre les deux poles purs, les cations fe#3#+ et mg#2#+ etant regroupes en clusters