Abstract FR:

Deux syntheses asymetriques de molecules bioactives en ophtalmologie furent mises au point. L'acide-(s)-diamino-2,4 butyrique est obtenu optiquement pur avec un excellent rendement chimique (80%) en utilisant la structure dimere d'un dianion lithie et en le consolidant en remplacant le lithium par un magnesium. Les deux enantiomeres r et s de la dipivaloyl-3,4 epinephrine sont obtenus avec un rendement chimique global de 20% et une purete optique avoisinant 100% a partir de sulfoxydes chiraux. Une methode de monomethylation d'amines en une etape est egalement proposee