Abstract FR:

La stabilite, la structure et la reactivite des complexes des elements f sont generalement expliquees par les effets steriques des ligands. Plusieurs faits experimentaux venaient contredire cette interpretation et montraient que les facteurs electroniques pouvaient jouer un role considerable. Nous avons voulu confirmer ceci en etudiant les proprietes de complexes comportant des ligands isosteres mais de pouvoirs electrodonneurs differents. Pour cela, nous avons utilise les deux ligands pentamethylcyclopentadienyle (c(5)me(5), cp*) et tetramethylphospholyle (pc(4)me(4)). Nous avons prepare des complexes borohydrures de l'uranium en serie cp* ainsi que les premiers complexes phospholyliques de l'uranium. En comparant leurs proprietes, nous avons montre que la stabilite et la structure de complexes isosteres de l'uranium dependaient fortement des effets electroniques de leurs ligands