Abstract FR:

La fredericamycine a, decouverte en 1981, suscite l'interet de nombreux chimistes, aussi bien par ses proprietes antibacteriennes, antifongiques et antitumorales que par sa structure originale. Ce travail a pour objet de decrire des travaux concernant la synthese totale de la fredericamycine a. Le premier chapitre detaille la synthese de la partie nord de la molecule preparee sous forme de composes naphthaleniques. Le deuxieme chapitre decrit une methode originale d'obtention d'indanones polysubstituees appliquee a la synthese de deux parties sud de la fredericamycine a. Le troisieme chapitre traite des essais effectues afin d'obtenir le systeme original spiro-(4,4)-nonane-1,4-dione de la molecule