Abstract FR:

La premiere etude porte sur la catalyse de reduction electrochimique de mono- et dihalogenures aliphatiques par les complexes du nickel-bipyridine-2,2 en milieu solvant n-methylpyrrolidone et n,n-dimethylformamide (dmf). Les electrolyses a potentiel controle fournissent de bons rendements en dimere lorsque l'halogenure est un derive primaire. L'analyse des mecanismes montre que ceux-ci impliquent la formation d'intermediaires dialkyl-nickel, qui peuvent etre prepares en solution par voie electrochimique. La reactivite de ces intermediaires vis-a-vis de derives halogenes est une des etapes cles a l'origine de l'efficacite du cycle electrocatalytique. La seconde etude est relative a l'influence des cations magnesium et lithium sur l'electroreduction de la benzophenone dans le solvant dmf