Abstract FR:

Cette etude a eu pour but de montrer l'influence de certains parametres sur l'oxydation de s-triazines en milieu aqueux dilue par l'ozone en absence et en presence de peroxyde d'hydrogene, d'identifier les sous-produits d'oxydation de l'atrazine par o#3 et par o#3-h#2o#2, et de comparer la reactivite de plusieurs s-triazines (sous-produits d'oxydation de l'atrazine, chloro-, methylthio-, methoxy-s-triazines) vis-a-vis des radicaux hydroxyles. L'efficacite de l'oxydation par l'ozone et par le systeme ozone-peroxyde d'hydrogene vis-a-vis de la degradation de l'atrazine depend du ph, du rapport h#2o#2/o#3 (optimum vers 0,5 mole/mole), et diminue en presence de pieges a radicaux hydroxyles comme les ions bicarbonate et la matiere organique. L'oxydation de l'atrazine a ph=7,5 par o#3 et par o#3-h#2o#2 conduit a une oxydation limitee du carbone organique, a une deshalogenation partielle et aux memes sous-produits de reaction. Les produits identifies indiquent que les reactions portent essentiellement sur les substituants du noyau s-triazine avec formation de composes dealkyles, hydroxyles et une amide. La desethylatrazine est le principal produit primaire de degradation de l'atrazine (0,5 mole/mole d'atrazine eliminee). Les experiences de cinetique competitive ont permis d'etablir une echelle de reactivite des differentes s-triazines vis-a-vis des radicaux hydroxyles (simetryne > ametryne >> simeton > atraton simazine > atrazine > desisopropylatrazine > desethylatrazine >> desethyldesisopropylatrazine), de montrer l'influence des substituants du cycle sur la reactivite des composes et de mettre en evidence que la desethyldesisopropylatrazine et l'acide cyanurique sont tres refractaires a une oxydation par o#3 et par o#3-h#2o#2. Les constantes cinetiques absolues de reaction des radicaux oh sur les s-triazines ont ete determinees en prenant l'ion paranitrobenzoate, comme compose de reference. Les valeurs obtenues pour l'atrazine et la simazine (respectivement 2,410#9 et 3,110#9 l mol##1 s##1) sont du meme ordre de grandeur que celles publiees recemment avec d'autres systemes de generation in situ des radicaux hydroxyles