L'herpès virus bovin de type 1 : caractérisation de la région Us du génome viral (souche ST) et étude de mutants délétés
Institution:
Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)Disciplines:
Directors:
Abstract EN:
Bovine herpesvirus type 1 (BHV-1) causes severe respiratory tract infections, known as infectious bovine rhinotracheitis (IBR). The DNA sequence of the whole of the short unique region (Us) of the BHV-1 was determined (9745 kbp). Seven open reading frames have counterparts in the Us of other alpha-herpesvirus. Comparison analysis suggests the conservation and the same arrangement of the Us encoded genes. A gE homologue-deleted BHV-1 strain, stable in cell-culture, has been constructed, indicating that gE is not essential to in vitro replication. The use of a specific monoclonal antibody demonstrated the gE glycoprotein expression in BHV-1 virus. The in vitro study of the wild-type and the recombinant BHV-1 viruses shows that gE seems to be implicated in the viral diffusion.
Abstract FR:
La rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR) est une affection respiratoire des bovins, provoquée par l’herpèsvirus bovin de type 1 (BHV-1). Bien que des vaccins existent, la capacité du BHV-1 à demeurer à l’état latent rend difficile le contrôle de cette maladie. Les travaux effectués dans la cadre de cette thèse ont contribué à l’acquisition des connaissances en biologie moléculaire du BHV-1, en vue d’améliorer les moyens de diagnostic de l’IBR. La séquence complète de BHV-1 (souche ST) Us a été déterminée (9745 pb). Sur cette séquence, sept cadres ouverts de lecture codent pour des produits homologues de protéines d’autres alpha-herpèsvirus. La comparaison de BHV-1 Us avec les régions Us d’autres alpha-herpèsvirus a permis de confirmer l’hypothèse de la conservation des gènes et de leurs arrangements identiques au sein des régions Us des alpha-herpèsvirus. Une souche BHV-1 délétée pour le gène équivalent de HSV-1 gE, et stable en culture de cellules, a été construite par recombinaison génétique, indiquant le caractère non essentiel de ce gène pour la réplication virale in vitro. L’utilisation d’un anticorps monoclonal spécifique a permis de mettre en évidence l’expression de la glycoprotéine gE chez le BHV-1. L’étude différentielle des comportements in vitro des deux souches BHV-1 parentales et recombinantes a montré une croissance plus lente de la souche délétée pour la protéine gE. L’ensemble des résultats a conforté l’hypothèse, émise pour les virus HSV-1 et PRV, d’une implication de la glycoprotéine, émise pour les virus HSV-1 et PRV, d’une implication de la glycoprotéine gE équivalente dans la diffusion virale.