Abstract FR:

Nous avons réduit, pour la première fois, avec un modèle du NADH en série pyrrolo 2,3-b pyridine, des énamides. Nous nous sommes notamment intéressés à la réduction de précurseurs de tétrahydroisoquinoléines et d'acides aminés. C'est ainsi que nous avons préparé la salsolidine avec un excès énantiomérique de 87% et un rendement de 90%. Nous avons également étudié le mécanisme de réduction des énamides par un modèle du NADH, ce qui nous a permis d'en délimiter le domaine de réduction. Enfin nous avons préparé de nouveaux modèles chiraux du NADH en série pyrrolo 2,3-b pyridine et nous avons étudié leur comportement en synthèse asymétrique. Nous avons alors mis en évidence l'influence exercée par un substituant chiral, extérieur à la structure 1,4-dihydropyridine, sur la réduction asymétrique d'un substrat. De plus, nous avons obtenu un modèle possédant une réactivité exceptionnelle