Abstract FR:

L'importance biologique de la formation stereoselective de doubles liaison carbone-carbone de configuration e en synthese de produits naturels, a incite le developpement de nombreuses approches. Ce travail montre la potentialite des equivalents silyles des synthons enolate en synthese de composes carbonyles e-alpha,beta-insatures. Ces reactifs ont ete aisement mis en uvre et appliques a la preparation de pheromones, des intermediaires dans la synthese des retinoides et d'autres produits biologiquement actifs