Abstract FR:

Dans les batonnets retiniens, la transducine (proteine g) est activee par la rhodopsine photoactivee en presence de guanosine triphosphate. La mesure des variations de lumiere infrarouge diffusee par une suspension de batonnets a la suite d'un flash visible permet d'etudier les deplacements internes de matiere. Lors de l'activation, la transducine est relachee de la surface des disques retiniens. Ce deplacement fait varier la lumiere diffusee (signal de relachement) et permet de mesurer la vitesse d'activation de la transducine. In vitro, la transducine est en partie solubilisee avant le flash, nous avons donc pu etudier l'influence de la concentration de transducine sur la cinetique de ce signal. L'extrapolation des resultats montre qu'in situ la vitesse d'activation de la transducine depend faiblement de sa concentration. D'autre part, nous avons compare la cinetique de ce signal apres excitation par une distribution de lumiere uniforme ou non uniforme (franges d'interference). L'absence de ralentissement de la cinetique dans le second cas suggere que la diffusion laterale de la transducine est suffisamment rapide pour que sa concentration reste uniforme, meme lorsque celle de rhodopsine photoexcitee ne l'est pas. Ces approches differentes montrent que l'activation de la transducine n'est pas limitee par diffusion et que la mobilite de la transducine a la surface des disques retiniens est superieure a celle de la rhodopsine