Abstract FR:

Les cycloacyloines, facilement accessibles a partir des alpha, omega-diesters en presence de chlorotrimethylsilane, ont permis la preparation systematique des alpha-(tosyloxy)cyclanones, lesquelles ont conduit par substitution nucleophile, aux alpha-sulfenylcyclanones et aux alpha-bromocyclanones. La stereochimie des composes ainsi obtenus est analysee et les mecanismes possibles sont discutes. De plus, ces composes offrent des voies d'acces faciles a des cyclobutanones plus ou moins substituees et aux alpha-sulfenylcyclobutenones