Abstract FR:

Des synthèses de pyrrolofuro (1,4) diazepines sont présentées selon deux méthodes de cyclisation originales, utilisant les carboazides. La réalisation de nouveaux précurseurs de diazepines est envisagée a partir de réactions régioselectives sur des composes dihomofonctionnalisés. La synthèse de pyrrolofuro (1,4) oxazocines est proposée. Le réarrangement spontané de carboazides en isocyanates, observe sur les dérivés pyrrolidiniques permet la mise en oeuvre d'une réaction de cyclisation qui conduit à des pyrrolidinofuro (ou benzo) (1,3) diazépines.