thesis

Etude cinetique de la reaction d'oxydeshydrogenation du propane en regime transitoire. Application au reacteur a lit circulant

Defense date:

Jan. 1, 1996

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Institution:

Compiègne

Disciplines:

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Abstract FR:

Ce travail s'inscrit dans le theme central du laboratoire de genie chimique et d'automatique, le reacteur a lit circulant en oxydation menagee. Nous avons simule le comportement d'un tel reacteur en adoptant un petit reacteur a lit fixe alimente alternativement par des paliers de melanges reactionnel et regenerant et d'inerte. Un test catalytique approprie a l'etude des reactions en regimes transitoire et stationnaire a ete construit et mis au point, utilisant une methode d'analyse rapide, la spectrometrie de masse. Nous avons applique cet outil a l'etude cinetique de la reaction d'oxydeshydrogenation (o. D. H) du propane en propene utilisant le molybdate de nickel comme catalyseur. Les produits de cette reaction (510 - 560c) sont essentiellement le propene, les co#x et h#2o. La comparaison des resultats obtenus en modes stationnaire et transitoire a confirme que la mise en uvre de la reaction par la methode des paliers alternes (hydrocarbure - inerte - oxygene) permet d'avoir un gain de selectivite en propene, a conversion identique, d'environ 20% par rapport au mode stationnaire. Le reacteur a lit circulant serait donc potentiellement avantageux pour l'o. D. H du propane. Le molybdate de nickel s'est revele instable en milieu reducteur. L'analyse par d. R. X du catalyseur reduit a revele la presence de ni, nio et moo#2. Par rapport au molybdate de nickel, le solide reduit favorise la formation de produits de craquage du propane (ch#4, c#2h#4), de coke et d'hydrogene. Ces resultats ont permis d'evaluer l'oxicapacite de ce catalyseur a environ 2% de l'oxygene total ( 5/0#1#8 o/m#2)