Abstract FR:

Mon travail de thèse a été consacré à l'étude des relations fonctionnelles entre les protéines anti-prolifératives BTG1 et BTG2 et leur partenaire hCAF1. Nous avons démontré que ces protéines sont des co-régulateurs du récepteur aux œstrogènes ER et font partie de complexes à haut poids moléculaires CCR4/NOT. Nos résultats indiquent que ces complexes, comme leurs homologues chez la Levure, sont impliqués dans la régulation de la transcription et dans le métabolisme des ARNm. En effet, ils régulent l'activité transcriptionnelle de ER et possèdent une activité déadénylase. Ces deux types de régulation s'effectuant dans des compartiments cellulaires distincts, le noyau et le cytoplasme, nous avons démontré que la composition et la localisation de ces complexes varient au cours du cycle cellulaire.