Abstract FR:

La synthèse de complexes de métaux de transition susceptibles d'avoir une activité antibiotique ou antitumorale semblable à celle de la bléomycine a été réalisée: ces complexes doivent être capable de s’associer à l'ADN et d’activer et d'activer l'oxygène moléculaire. Dans un premier temps nous avons préparé des bases de schiff dérivés de bases pyrimidiques: uracile; acide barbiturique et acide diméthyl-1,3 barbiturique. Nous en avons synthétisé les complexes de Cu(I) et de Co(II) qui ont montré des analogies avec·les complexes de type Cu Salen et Co Salen. Seuls les complexes de Co(II) dérivés de l'acide diméthyl-1,3 barbiturique sont capables d’activer l’oxygène moléculaire, mais aucun d’entre eux ne dégrade l'ADN. Nous avons ensuite effectué la synthèse d'une molécule comportant un noyau polyaromatique (acridine) sur lequel nous avons fixé un groupement chélatant de métaux comprenant une entité bipyridine-2. 2. Nous avons mis en évidence la dégradation de l'ADN de plasmide pBR 322 par ce composé en présence de fer et de réducteur.