thesis
Epoxydations stereoselectives d'alcools olefiniques par l'eau oxygene a 30% catalysees par l'acide tungstique en milieu tamponne
Institution:
Paris 6Disciplines:
Directors:
Abstract EN:
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Abstract FR:
Apres discussion de la nature des especes pertungstiques dans les conditions de catalyse, on interprete les stereoselectivites en supposant l'alcool olefinique ligand apical d'un peroxytungstate de structure bipyramide pentagonale, et une attaque perpendiculaire de l'olefine dans l'axe d'une liaison o-o; le mecanisme de la formation de l'enone est discute en faisant intervenir une espece vooh dans laquelle l'alcool olefinique est ligand du tungstene