Abstract FR:

Si la coordination métal-ligand est au centre de la catalyse homogène, le processus de décoordination se révèle très important pour permettre l’incorporation de substrats au sein du complexe. Les ligands dits « hémilabiles » facilitent le second processus. Après avoir mené un examen bibliographique approfondi, nous nous sommes orientés vers l’étude de ligands bifonctionnels de type phosphite-oxygène. Deux familles de ligands ont ainsi été développées : les phosphite-phosphonate et les phosphite-éther. Parallèlement, l’utilisation de réactifs optiquement actifs a permis de synthétiser une série de ligands chiraux. Au total, 20 ligands ont été isolés et caractérisés. Ces ligands ont été testés sur la réaction d’hydroformylation du styrène catalysée par des complexes de rhodium. Les ligands phosphite-phosphonate se positionnent parmi les meilleurs ligands bifonctionnels décrits, en terme d’activité et de sélectivité dans ces conditions de catalyse