Abstract FR:

Nous presentons un travail experimental sur la photodesorption d'ions dans les atomes et les molecules condenses ou adsorbes. Nous utilisons comme source de photons le rayonnement synchrotron dans la gamme d'energie 10-150 ev. Ce memoire presente la premiere etude de photodesorption d'ions ou l'on a pu simultanement selectionner en masse et en energie cinetique les ions desorbes. Nous montrons que la desorption d'ions est principalement induite par la formation d'etats electroniques multiplement excites (paires d'excitons, etats satellites, double et triple ionisation, ionisation simultanee de plusieurs atomes). Nos mesures d'energies cinetiques des ions desorbes montrent qu'en general les energies cinetiques sont beaucoup faibles que ce qui etait attendu. Ceci est du au role des processus de relaxation (ex: fluorescence) des etats electroniques excites. Cependant dans la plupart des cas la relaxation n'est pas complete et la selectivite de l'excitation est preservee dans la desorption (argon et co condense en multicouches et oxygene chimisorbe sur le silicium). Pour les molecules condensees en multicouches, nous avons etudie les processus de fragmentation. Ces processus se sont averes tres differents de la phase gazeuse puisqu'a une meme energie de photon seuls les etats satellites donnent de la desorption d'ions fragments (co, ch#4 et h#2o) et que les energies cinetiques mesurees en desorption d'ions fragments sont plus faibles que les energies mesurees en photofragmentation d'ions. Toujours dans les molecules condensees, nous avons explique la formation des produits desorbes complexes observes par des reactions ion-molecule en surface ou par la photofragmentation d'agregats en surface. Enfin dans les adsorbats sur silicium, nos etudes montrent que la photodesorption d'ions peut etre realisee sur des sites parfaitement bien definis du point de vue geometrique et electronique