Abstract FR:

Ce travail est fondé sur l'analyse des isothermes d'adsorption-désorption de quatre molécules-sondes par des zéolithes Y, desaluminées soit par hydrotraitement soit par ce même traitement suivi d'une attaque acide. Un tel traitement de désalumination a pour but d'augmenter la stabilité thermique des zéolithes et de favoriser la diffusion intracristalline des molécules-sondes. Pour une molécule-sonde donnée, l'analyse de la forme des isothermes fournit des informations qualitatives et précieuses sur la porosité des matériaux et sur le type d'interactions mises en jeu au cours du phénomène d'adsorption. Pour obtenir des informations quantitatives, les données d'adsorption sont analysées au moyen de plusieurs modèles (BET, dubinin, Lippens et De Boer, Kadlec, Roberts) adaptés aux types d'informations souhaitées. Des travaux antérieurs ont montré que l'eau (molécule dipolaire) est une sonde des sites cationiques, localisées dans les cages alpha et beta des zéolithes y alors que le N-hexane (molécule apolaire) est une sonde de volume qui accède uniquement aux cages alpha. Comparativement, le méthanol présentant des caractéristiques physicochimiques intermédiaires entre celles de l'eau et celles du N-hexane, apparait comme une sonde de volume des cages alpha (cas du N-hexane), tout en interagissant par son moment dipolaire avec les centres hydrophiles des zéolithes. L'azote (molécule quadripolaire), souvent utilisée pour caractériser la porosité des matériaux semble être la plus appropriée pour sonder tout l'espace offert par les zéolithes Y. Une confrontation des résultats a permis de mettre en évidence l'importance du choix de la molécule-sonde et l'apport de chacun des modèles utilisés pour décrire la microporosité et mesoporosité des zéolithes Y desaluminées.