Étude du potentiel anti-tumoral de molécules anti-inflammatoires non stéroi͏̈diennes donneuses d'oxyde nitrique sur des lignées tumorales humaines de vessie et de prostate
Institution:
Paris 12Disciplines:
Directors:
Abstract EN:
Non Steroidal anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) are well known anti-inflammatory molecules. Their anti-tumoral potential has recently been identified. Unfortunately, their secondary effects, particularly on the gastrointestinal tract, are limiting their use. Using the gastroprotective properties of nitric oxide (NO), a new class of molecules has been developed: the NO-donating Non Steroidal anti-inflammatory Drugs (NO-NSAIDs). The aim of this work was to identify, among several NO-NSAIDs obtained from different NSAIDs, the most active nitro-derivatives and to determinate if these new molecules were able to induce apoptosis and to inhibit the proliferation in human tumoral bladder and prostate cell lines. The results emphasized the potential interest of NO-NSAIDs, and particularly the NO-sulindac (NCX 1102), as therapeutic agents against urological cancers.
Abstract FR:
Les Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) sont des anti-inflammatoires bien connus dont les propriétés anti-tumorales ont été mises en évidence récemment, notamment dans le cancer du colon. Malheureusement, les effets secondaires des AINS, particulièrement au niveau gastro-intestinal, limitent leur utilisation. Grâce aux propriétés gastroprotectrices de l’oxyde nitrique (NO), une nouvelle classe de molécules a été développée : celle des anti-inflammatoires non stéroïdiens donneurs d’oxyde nitrique (NO-AINS). L’objectif du présent travail a été d’identifier, parmi plusieurs NO-AINS issus d’AINS différents, les dérivés nitrés les plus actifs et de déterminer si ces nouvelles molécules étaient capables d’induire la mort cellulaire et d’inhiber la multiplication des cellules tumorales humaines de vessie et de prostate. Les résultats ont mis en exergue l’intérêt potentiel des NO-AINS, et particulièrement du NO-sulindac (NCX 1102), comme agents thérapeutique dans les cancers urologiques.