thesis
Synthese de produits d'interet biologique par ouverture specifique d'epoxyacides chiraux, application a l'elaboration de synthon beta-lactamiques et de beta-hydroxy alpha-aminoacides
Institution:
Paris 6Disciplines:
Directors:
Abstract EN:
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Abstract FR:
Les epoxyacides chiraux jouent un role cle en chimie organique. Ils sont elabores grace a la reaction de sharpless. Leur ouverture intramoleculaire a permis la preparation de synthons beta-lactamiques precurseurs de penemes et carbapenemes, antibiotiques bicycliques tres actifs, ainsi que la synthese de beta-lactames fluores. Leur ouverture intermoleculaire a conduit a l'elaboration de beta-hydroxy alpha-aminoacides biologiquement actifs, constituants essentiels de la cyclosporine, une molecule a proprietes anti-rejets exceptionnelles