Fonctionnalisation des iodures de F-alkyl-2 éthane par catalyse par transfert de phase : synthèse de nouveaux tensio-actifs non ioniques et de monomères F-alkylés
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Les iodures de F-alkyl-2 éthane sont des matières premières très utilisées dans le domaine de la chimie organique des dérivés hautement fluorés. Leur réactivité en milieu homogène présente un certain nombre d'inconvénients : réactions incomplètes ou manque de pureté des produits de réaction. Avec la catalyse par transfert de phase, nous avons résolu ces problèmes et obtenu des résultats remarquables. À partir des F-alkyl-2 éthane thiols, issus des iodures correspondants, nous avons mis au point une série d'époxydes F-alkylés polyoxyéthyles définis nous permettant d'accéder à des monomères F-alkylés polymérisables à caractère amphiphile d'une part, à des tensioactifs non ioniques F-alkylés dont la structure doublement modulable combine une chaine polyoxyéthylee définie et plusieurs fonctions hydroxyle d'autre part. L'évaluation des propriétés tensioactives de ces derniers les place parmi les plus actifs dans ce domaine