Abstract FR:

La reaction retro-ene du n-propargyl-1, 1,3,3-tetramethyldisilazane, effectuee en thermolyse eclair, conduit a la formation de la n-dimethylsilyl-1, 1-dimethylsilanimine. Des 1,1-dimethylsilanimines n-alkylees ont egalement ete obtenues par cycloreversion (2+2) de 1-aza-2-silacyclobutanes et par monomerisation de cyclodisilazanes, toujours en thermolyse eclair. Ces silanimines non stabilisees i (r = me, ipr, tbu, sihme#2) ont ete caracterisees, en phase gazeuse, par spectrometrie photoelectronique en particulier. La 1,1-dimethylsilanimine (i, r = h) a ete egalement generee et caracterisee par son produit de cyclodimerisation et par piegeage chimique avec le tertiobutanol. Une tentative d'acces au compose parent h#2si=nh a conduit, par deshydrogenation thermique de ce dernier, au silaisonitrile hnsi. Les methanimines reactives ii (r = h, sihme#2) peuvent aussi etre obtenues, en thermolyse eclair, par reaction retro-ene de precurseurs allyliques ou propargyliques. La n-dimethylsilylmethanimine ainsi preparee a ete caracterisee par ses spectres de masse et photoelectroniques