Abstract FR:

Les complexes des metaux de transition comportant des ligands bifonctionnels hemilabiles sont d'un grand interet en catalyse homogene. En effet, ces ligands comportent deux coordinats differents : l'un d'entre eux se fixe fortement au metal, tandis que le second se lie plus faiblement pouvant ainsi etre substitue par de nombreuses molecules. En l'absence de substrat, l'effet chelatant stabilise le complexe. Apres une etude bibliographique, rapportee dans le premier chapitre, sur les proprietes de ces ligands en chimie de coordination et leurs applications catalytiques, nous nous sommes proposes de preparer plusieurs ligands bifonctionnels potentiellement hemilabiles, en particulier de type phosphonate-amine, phosphonate-phosphine, et phosphonate-allyle. Au cours du second chapitre, nous avons examine l'influence de ces ligands sur une reaction catalytique type : l'hydroformylation du styrene, et nous avons observe, a 25c, leur superiorite par rapport a des ligands simples comme la triphenylphosphine. Enfin, dans le troisieme chapitre, nous avons etudie le mode de coordination des ligands prepares sur des complexes du rhodium, mis en evidence l'hemilabilite de certains d'entre eux, et synthetise de nouveaux complexes originaux du rhodium.