Abstract FR:

Les travaux realises au cours de cette these permettent d'illustrer les proprietes originales des complexes arenetricarbonylchrome. Les anions en alpha d'un groupement sulfonyle agissent sur des halogeno-benchrotrenes selon des substitutions nucleophiles aromatiques ipso, cine, tele-meta et tele-para. L'addition de l'anion secondaire sur les isomeres du fluoro- et chlorotoluenetricarbonylchrome est a la fois regio- et diastereoselective. La fluoration des chloro-benchrotrenes fournit les complexes resultant d'une coupure de la liaison carbone-chlore. Nous avons egalement mis au point l'addition nucleophile d'anions non carbones sur des complexes portant un groupement fluore. Ces anions sont l'amidure de sodium et le trifluoroethylate de sodium