Abstract FR:

L'electronique moleculaire necessite l'elaboration d'architectures conductrices hautement organisees. Ici, nous nous interessons a la realisation de fils moleculaires conducteurs orientes. La methode choisie consiste a orienter des precurseurs par la technique de langmuir-blodgett en vue d'une polymerisation ulterieure a l'etat solide. Les molecules synthetisees sont des oligothiophenes, non substitues, ou bien monosubstitues en alpha par un acide carboxylique ou un acide acetylenique. Apres une etude uv-visible en solution, les molecules ont ete testees en film de langmuir. Leur comportement a l'interface air-eau a ete caracterise par diverses techniques: isotherme de compression, microscopie a angle de brewster, microscopie electronique en transmission, microscopie a force atomique, ce qui a permis de verifier que les oligothiophenes superieurs (4-6 cycles thiophenes) forment effectivement un film monomoleculaire. De plus, une orientation quasi-verticale des molecules a la surface de l'eau a pu en etre deduite. En film de langmuir-blodgett, l'orientation des molecules, determinee par dichroisme lineaire uv-visible, est globalement conservee (environ 10-20 par rapport a la normale au support). Un couplage a l'etat solide entre les plans moleculaires a ete tente par differentes voies: * electrochimique: les caracterisations par spectroscopie de masse et desorption laser ont permis la detection de dimeres et trimeres. * thermique: nous avons observe une perte totale de l'orientation ainsi qu'une modification considerable de la solubilite du materiau, laissant esperer la realisation d'un couplage. * chimique: il a ete possible de proceder a un dopage par divers oxydants (hno#3, fecl#3,)