Abstract FR:

L'hydrocraquage du n-heptane necessite un catalyseur bifonctionnel. Dans les catalyseurs examines ici, la fonction acide est apportee par une zeolithe hy et la fonction hydrogenante est assuree par un sulfure de ni et/ou mo. On montre qu'il est plus avantageux d'introduire les metaux ni et mo dans la zeolithe afin de reduire la distance site acide-site hydrogenant. La conversion de l'heptane, en presence de dimethyldisulfure comme agent sulfurant, est etudiee dans un reacteur integral sous pression d'hydrogene (8 mpa) et a 250-450c. La conversion du benzene mesuree simultanement avec celle de l'heptane evalue directement la fonction hydrogenante. Nous nous interesserons particulierement a la selectivite dans la transformation du n-heptane. Pour ameliorer la selectivite en heptanes isomeres on a module l'acidite de la zeolithe en la desaluminant. Le taux maximum d'isomeres obtenu sur nos catalyseurs est 15%. Ceci est du a l'insuffisance de la fonction hydrogenante car dans le cas ideal ce taux atteint 60%. Les isomeres sont formes davantage par le mecanisme pcp (protonation cyclopropanique) que par alkyl shift. Quant au craquage de l'heptane, il resulte principalement de la coupure d'un ion carbenium c#+#7. Il y a aussi une contribution d'un mecanisme bimoleculaire. Sur le catalyseur le moins acide (nimo/hy-17) la conversion du n-heptane baisse aux temperatures intermediaires. Ce phenomene se retrouve sur un melange mecanique de zeolithe hy et de nimo/al#2o#3. Une etude cinetique a montre que l'anomalie de conversion etait due a un empoisonnement des sites de la zeolithe par des produits de la reaction de l'heptane, plutot qu'a la grande distance entre les deux types de sites