Abstract FR:

Dans le premier chapitre, l'alkylation regioselective, catalysee par des complexes du palladium et du molybdene, de derives allyliques dissymetriques, par des bases de schiff derivees de la glycine a permis de synthetiser l'isoleucine et des lysines n substituees. Le deuxieme chapitre traite de la synthese d'acides amines par creation de la liaison c-n. L'utilisation d'un nouveau reactif d'amination electrophile: le n-(paratoluene sulfonyloxy) carbamate de tertiobutyle a permis de synthetiser des esters phosphoniques amines proteges. L'amination electrophile de derives de l'acide (r)-3-hydroxybutanoique a l'aide du diazadicarboxylate de tertiobutyle a conduit a la synthese de la l-threonine et de la d-allothreonine. Enfin, le troisieme chapitre est consacre a la reduction enantioselective d'2-amido-3-oxo esters. Cette methode d'acces aux 2-amino 3-hydroxyacides nous a permis de proposer une synthese efficace de la l-threonine