Abstract FR:

Les etudes des structures et des energies des systemes tels que les hydrates protones a partir des calculs de monte carlo dependent, entre autres, de deux approximations principales faites pour le calcul de l'energie totale d'interaction d'une configuration donnee du systeme etudie. La premiere concerne la decomposition de l'energie totale d'interaction. En general, cette energie est calculee comme la somme des energies d'interaction des paires de constituants. Des effets a plusieurs corps sont parfois pris en compte. Suivant le niveau de l'approximation utilisee, on peut obtenir des resultats completement differents. L'ecart du a ce type d'approximation peut etre evalue de facon plus ou moins precise, en particulier a partir de methodes de chimie quantique de type ab initio. La deuxieme approximation concerne les methodes de representation du potentiel d'interaction des paires et des effets a plusieurs corps. Les fonctions analytiques de representation des differentes composantes energetiques sont, en general, optimisees a partir de donnees empiriques, et ou ab initio. Independamment de leurs origines ces fonctions peuvent donner des valeurs de la composante energetique representee loin de la realite. Aussi il faut etre prudent quant a l'utilisation de ces fonctions. Dans ce travail nous etudions particulierement les energies d'agregation et les distributions des molecules d'eau autour de l'ion oxonium dans les hydrates protones, suivant differentes approximations